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0851-86861255

貴州163

貴州威客科技有限責(zé)任公司

分類:貴州招聘吧 953

一、公司簡介

貴州威客科技有限責(zé)任公司前身為英國劍橋大學(xué)、比利時根特大學(xué)、首都醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合研究團(tuán)隊,于2012年創(chuàng)立并于同年3月由貴陽市“1020”人才引進(jìn)計劃引入貴州省,入駐于貴陽國家高新區(qū)。公司主營業(yè)務(wù)為醫(yī)療器械、生物材料領(lǐng)域高新技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化;相關(guān)高新技術(shù)的攻堅研發(fā)、技術(shù)咨詢;相關(guān)科學(xué)文化傳播、交流;相關(guān)技術(shù)和產(chǎn)品的進(jìn)出口業(yè)務(wù)。

二、招聘信息

1.生產(chǎn)/設(shè)備維護(hù)管理

崗位職責(zé):

1、組織和檢查質(zhì)量體系過程監(jiān)控,實時接收質(zhì)量體系反饋,保證質(zhì)量體系有效運行。

2、負(fù)責(zé)按生產(chǎn)任務(wù)建立月生產(chǎn)排產(chǎn)計劃并按計劃組織安排生產(chǎn),同時負(fù)責(zé)相應(yīng)的生產(chǎn)記錄收集及完善,及時安排中間產(chǎn)品及成品的請驗;

3、保證及時完成生產(chǎn)任務(wù),確保產(chǎn)品質(zhì)量;

4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)管理制度的落實與監(jiān)督,根據(jù)生產(chǎn)實際情況建立健全生產(chǎn)過程規(guī)范化管理及所需的文件資料;

5、負(fù)責(zé)部門人員的考核,完善產(chǎn)品的工藝并進(jìn)行優(yōu)化;

6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)工作;

7、監(jiān)督不符合項、不合格品、投訴、退貨,糾正預(yù)防措施的處理,能就各項審核和評審發(fā)現(xiàn)的問題落實整改,和推進(jìn)糾正和預(yù)防措施的執(zhí)行直至完成;

8、負(fù)責(zé)組織完善并提出記錄和相關(guān)文件的修訂。

任職資格:

1、具有本科以上學(xué)歷,機(jī)械設(shè)計、機(jī)械自動化、醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè);

2、熟悉設(shè)計相關(guān)軟件的使用;

3、熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī),具有2-3年質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗和車間現(xiàn)場管理經(jīng)驗;

4、熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理法律法規(guī),ISO13485ISO14971,ISO9000系列,GMP等質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn),有內(nèi)審員資格優(yōu)先考慮;

5、遵紀(jì)守法、愛崗敬業(yè)、服從安排。

2.質(zhì)量管理員

崗位職責(zé):

1、 學(xué)習(xí)、執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等國家有關(guān)醫(yī)療器械的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;

2、 做好質(zhì)量管理文件和資料的檔案管理,并負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件編制修訂、審核和發(fā)放;

3、 有義務(wù)參加公司或部門組織的各項培訓(xùn)活動,認(rèn)真學(xué)習(xí),取得合格成績,不得無故缺席;

4、 負(fù)責(zé)原輔料、包裝材料材、中間產(chǎn)品、成品及相關(guān)樣品的檢驗,及相應(yīng)的檢驗記錄和設(shè)備使用、清潔、維護(hù)保養(yǎng)記錄;

5、 檢驗方法的發(fā)生改變時,負(fù)責(zé)依據(jù)相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行確認(rèn)或驗證并按時完成;

6、 執(zhí)行檢測試驗的相關(guān)SOP及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),負(fù)責(zé)復(fù)核檢驗記錄;

7、 完成上級交辦的其他臨時任務(wù)。

任職資格:

1、 本科以上學(xué)歷,醫(yī)藥、生物、化學(xué)或分析相關(guān)專業(yè);

2、 1年以上醫(yī)藥或醫(yī)療器械的無菌檢測相關(guān)經(jīng)驗、熟悉實驗室檢驗相關(guān)流程;

3、 熟練使用實驗室相關(guān)的儀器;

4、 熟悉儀器的基本原理和一些簡單的維護(hù)技能;

5、 熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理法律法規(guī),ISO13485,ISO14971ISO9000系列,GMP等質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn),有內(nèi)審員資格優(yōu)先考慮;

6、 有實際操作過的優(yōu)先考慮;

7、 有無菌檢(化)驗員證書者優(yōu)先考慮。

3.產(chǎn)品市場開發(fā)策劃

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的銷售與推廣;

2、依據(jù)客戶要求,清晰、完整的向生產(chǎn)部提供客戶訂貨、質(zhì)量、發(fā)貨信息;

3、根據(jù)市場營銷計劃,完成部門銷售指標(biāo);

4、負(fù)責(zé)客戶資質(zhì)認(rèn)定、渠道及資源的初審及校對;

5、負(fù)責(zé)搜集、反饋市場同行業(yè)信息;

4、管理維護(hù)客戶關(guān)系以及客戶間的長期戰(zhàn)略合作計劃;

5、及時準(zhǔn)確的反饋客戶的投訴和建議。

任職資格:

1、醫(yī)藥、營銷、管理相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,有醫(yī)藥招商渠道者優(yōu)先;

2、具有3年以上醫(yī)藥推廣管理經(jīng)驗,有管理經(jīng)驗者優(yōu)先;

3、接受過醫(yī)藥、管理、營銷等方面的專業(yè)知識培訓(xùn)

4、具有較強(qiáng)的市場開拓能力,工作積極主動,抗壓能力強(qiáng)。

4.實習(xí)生/儲備/兼職人員

崗位職責(zé):

負(fù)責(zé)上級領(lǐng)導(dǎo)安排事宜,前期可能需要下車間生產(chǎn)一段時間,看能力和個人發(fā)展計劃,轉(zhuǎn)正后可調(diào)到適當(dāng)崗位。

任職要求:

1、專業(yè):醫(yī)藥/生物/化學(xué)/機(jī)械類;無經(jīng)驗,在校生亦可。

2、反應(yīng)敏捷,細(xì)心。

3、有責(zé)任心,勤奮好學(xué);

4、有團(tuán)隊協(xié)作精神。

工作時間:

早上830至下午1730

每周至少能有3天到職,周末亦可

待遇:

工資按天數(shù)月結(jié),80/

三、全職薪資待遇

工資面談(根據(jù)經(jīng)驗和工作能力來定),五險一金,中餐補(bǔ)助,八小時工作制,周末雙休,節(jié)日福利。

四、聯(lián)系方式

單位地址:貴州省貴陽國家高新區(qū)都勻路留創(chuàng)園D1

聯(lián)系人:陸女士

聯(lián)系電話:0851-82238292/13339611192

簡歷投放:709843713@qq.com為了避免惡意投遞,請統(tǒng)一格式為
姓名
+崗位

上班時間:周一至周五

上午:8:30-12:00

下午:13:00-17:30若需要咨詢,請于工作時間撥打聯(lián)系電話。


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